Velkommen

Velkommen til Landsforeningen Rett Syndroms hjemmeside

Om Rett syndrom

Rett syndrom (RTT) er en medfødt neurologisk udviklingsdefekt, der kun sjældent ses hos drenge. I langt de fleste tilfælde kan en genetisk årsag påvises.

Den klassiske form for RTT har et karakteristisk forløb, specielt i de første ti år af pigens liv. Efter perioden, hvor pigerne synes at udvikle sig normalt, stagnerer udviklingen og følges kort tid efter af en periode med tab af både psykiske og motoriske færdigheder samt i nogle tilfælde kontakt. I årene herefter kan tilstanden være relativt stabil, men der er stadig risiko for en gradvis forringelse af de fysiske færdigheder, som til stadighed skal vedligeholdes, da de ellers med stor sandsynlighed vil gå tabt. Du kan læse mere om Rett Syndrom ved at klikke på følgende link: (Diagnosekriterier)

Støt os

Støt Landsforeningen Rett Syndrom ved at købe vores støttesang på følgende sites:

TDC Play, iTunes, m.fl. vælg Silent Angel med Esben Duelund

Du kan se og høre en musikvideo til sangen her


 

Kommende begivenheder

feb 2016

28feb2016

Sjældne løbet - København

SJældne løbet

Fra 11:00 til 16:00

Yderligere information

apr 2016

02apr2016

Generalforsamling 2016

Generalforsamling 2016

Fra 14:30 til 16:00

Placering: Hotel Munkebjerg

Yderligere information

02apr2016

Forælderweekend

Forælderweekend

Fra 14:30 til 12:00

Placering: Hotel Munkebjerg

Yderligere information


Sjældnedagen

Støt op om de sjældne! Den 29. februar er årets mest sjældne dato - #Sjældnedagen. Det er en international opmærksomhedsdag for sjældne sygdomme og handicap. I Danmark markerer Sjældne
Diagnoser Dagen med et løb i Fælledparken og en march i Aarhus d. 28. februar. På selve dagen er der mini-march fra Nørreport til Christiansborg Slotsplads, hvor der vil være en Pop Up udstilling om hverdagslivet med sjældne sygdomme og handicap.

Læs mere her her
- og følg med på facebook

Info

Landsforeningen Rett Syndrom
TLF: 70 20 20 53

Bank: Sydbank
Reg.nr: 6060
Kontonr: 1111226

Facebook

Møde os på facebook.

Hvis du er forældre til en med RETT kan du også komme med i vores
facebook gruppe

På siden